省局各分局：

根据《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2021年第114号）要求，在第一批9大类69个品种实施唯一标识的基础上，将其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯一标识范围。自2022年6月1日起，生产的第三类医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。

省局现开展全省第三类医疗器械唯一标识赋码情况摸底调查，请各分局认真填写附件于5月31日前报送电子版至注册管理处，并依据《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定加强日常监管。

联系人：注册管理处 孙万明 027-87111695；

邮箱：2461967237@qq.com

医疗器械化妆品监管处 高华明 027-87111559

附件：第三类医疗器械唯一标识赋码情况表

湖北省药品监督管理局办公室    

2022年5月17日