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关于药审中心与中国药品监督管理研究会合作举办“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”线上培训的通知

2022.09.15
国家药品监督管理局药品审评中心

为进一步指导我国创新药物研发,加快罕见病药品研发上市进程,加强与临床机构、研发企业的沟通交流,提升我国创新药研发水平和效率,药审中心定于2022年9月21日举办“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”线上培训。现将有关事项通知如下:

       一、会议时间

       2022年9月21日14:00-17:30

       二、会议方式

       采用在线平台进行线上直播。

       三、参加人员

       面向全社会公开,创新药物研发相关临床机构、制药企业人员。

       四、主要内容

       介绍创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑,具体议程见附件。

       五、报名注册

       1. 此次培训不收取报名费,参会人员需要扫描二维码进入注册即可。名额有限,报完为止。

       2. 请参与培训的学员,注册后通过问题收集页面,提交需要讲者回复的问题,讲者授课后进行答疑与研讨。

       附:“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”指导原则宣讲会议程