【国家】球囊扩张导管用球囊充压装置
2022.12.21
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
读要 AI 摘要:
指导原则
1、血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册技术审查指导原则
2、α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册技术审查指导原则
2、α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
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1、YY/T 0450.3-2016 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置下载
临床评价路径(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)
产品描述:通常由充气装置、压力表、连接管和接头组成。
预期用途:用于心血管介入手术中,与球囊扩张导管连接使用,通过压力表显示的压力值,对球囊作精确充盈及收缩,从而达到扩张或收缩球囊的目的。
品名举例:球囊扩充压力泵、球囊扩张充压装置、球囊充压装置、球囊加压装置
管理类别:Ⅱ
免临床评价:03-13-17 球囊加压装置 通常由充气装置、压力表、连接管和接头组成。 用于心血管介入手术中,与球囊扩张导管连接使用,通过压力表显示的压力值,对球囊作精确充盈及收缩,从而达到扩张或收缩球囊的目的。 03 神经和心血管手术器械 03子目录下Ⅱ类无源产品均免于进行临床评价。产品与已获准境内注册产品具有等同性,产品组成材料成熟。新型作用机理、药械组合产品除外;新型结构设计不产生新风险或风险程度降低的,可免于进行临床评价。