【国家】关于公开征求《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（征求意见稿）》意见的通知
2022.07.07
国家药品监督管理局药品审评中心
申办者基于何种原则、如何开展组织患者参与到药物研发工作中，从而获得患者体验信息和数据，是药物研发的关键要素。我国尚无此类指导原则出台，为便于申办者开展相关组织工作，我中心起草了《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则》，经中心内部讨论，已形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：王洪航、王晶
联系方式：85243050、85243063
wanghh@cde.org.cn、wangjing01@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年7月6日
《组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则（征求意见稿）》.pdf
