贯彻落实《药品管理法》及国家药品监督管理局《药物警戒质量管理规范》的要求，压实药品上市许可持有人药物警戒主体责任，规范药品全生命周期监管，搭建我省持有人药物警戒活动交流平台，省药品监督管理局起草了《黑龙江省药物警戒实训基地管理办法（试行）》（征求意见稿），现向社会公开征求意见。各单位（企业）、公众可通过电子邮件方式将意见反馈至邮箱heilongjiang@adrs.org.cn，邮件主题注明“黑龙江省药物警戒实训基地管理办法（试行）”。联系人：张铭、孙欣欣，联系电话：0451–53611532。意见反馈截止时间为2022年10月1日。

　　附件：黑龙江省药物警戒实训基地管理办法（试行）（征求意见稿）

黑龙江省药品监督管理局

2022年9月1日