各第二类、第三类医疗器械经营企业：

依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》（2024年7月实施）相关要求，现组织我市医疗器械经营企业2024年度自查报告填写工作：

一、填报主体

依据《医疗器械经营质量管理规范》（2024年7月实施）第十二条，从事第二类、第三类医疗器械经营的企业应当提交上一年度的自查报告。

二、填报时间

2025年3月27日14：00-2025年4月30日23：59

三、填报地址

https://zwfw.yjj.beijing.gov.cn/gsu/ylqxjyzcbg

四、填报要求

依据《医疗器械经营质量管理规范》（2024年7月实施）第十二条，年度自查报告内容应当真实、准确、完整和可追溯。

五、填报操作指南

图文版用户手册见附件，视频版见文末。

六、其他要求

二三类医疗器械经营企业年报系统近期用户访问量较大，如遇到登陆或操作问题，您可以：

1.发送电子邮件至jszc2025@163.com，详细描述填报时遇到的问题，注明联系方式并上传问题截图，工作人员将在1个工作日内给予答复（建议优先发送邮件，技术支持热线可能存在占线情况）。

2.拨打技术支持热线：010-55527348、010-55527349、010-55527352。服务时间：9:00-18:00（工作日）

有关填报内容的疑问可咨询各区监管部门：

附件：1.二三类医疗器械经营企业企业年度自查报告_用户手册

         2.操作视频

北京市药品监督管理局

2025年3月26日