为鼓励企业研发创新，提升药品上市后生产场地变更审评审批效能，推动医药产业高质量发展，江苏省药品监督管理局组织制定了《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则（试行）》，现予发布，请相关单位及药品上市许可持有人（药品生产企业）遵照执行。

特此通告。

附件：江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则（试行）

江苏省药品监督管理局

2024年11月6日

（附件详见PDF版公报）

公报PDF版浏览、下载：江苏省药品监督管理局关于发布《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则（试行）》的通告（苏药监规〔2024〕3号）.pdf