关于印发《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》的通知-藏药监(2023)31号

2023.03.30

西藏自治区药品监督管理局

各地（市）市场监管局，各医疗器械注册人、备案人，经营企业、使用单位：
为进一步完善医疗器械不良事件监测制度，规范医疗器械不良事件风险信号监测流程，及时发现、处置医疗器械不良事件风险信号，结合我区实际，西藏自治区药品监督管理局组织制定了《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》，现印发你们，请认真组织学习并抓好贯彻落实。