读要给您读政策-7月23日
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知-国办发〔2020〕25号
2020-07-23 【国务院办公厅】国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务》，各有关部门要强化大卫生大健康理念，切实加强深化医改系统谋划和组织领导，将医改任务完成情况作为政府目标管理绩效考核的重要内容，统筹做好常态化疫情防控和深化医改各项工作。进一步推广福建省和三明市医改经验。建立综合医改试点省份评估和调整机制。国务院医改领导小组秘书处要加强统筹协调，开展监测评估，建立任务台账并按季度通报，开展“十三五”医改规划评估。加强医改宣传引导，及时解读政策措施，凝聚改革共识。
国家卫生健康委办公厅关于加强儿童抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测工作的通知-国卫办医函〔2020〕601号
2020-07-23 【国家卫生健康委】为进一步加强儿童抗菌药物临床应用管理，提高儿童细菌真菌感染诊治及合理用药水平，研究建立儿童抗菌药物临床应用评价体系，经研究，我委决定在现有全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网的基础上，开展儿童抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测工作。
国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知-国卫办医发〔2020〕8号
2020-07-23 【国家卫生健康委】《通知》强调了医疗机构要落实抗菌药物临床应用管理的主体责任，从六个方面提出了具体要求。一是持续提高感染性疾病诊疗水平，要求各地加强感染性疾病科建设、提高感染性疾病医疗质量；二是落实药事管理相关要求，要求医疗机构优化抗菌药物供应目录、提高药学专业技术服务水平、加强重点环节管理；三是强化感染防控，要求各地提高感控管理能力、发挥感控在抗菌药物管理中的作用；三是加强检验支撑，促进抗菌药物精准使用，主要是加强临床检验实验室建设、做好标本检测相关工作、提高微生物检验水平；五是依托信息化建设，助力抗菌药物科学管理，要求各医疗机构持续加强信息化建设、提高监测分析水平；六是加强培训考核，全面推进抗菌药物管理，要求医疗机构强化处方权的培训考核，卫生健康行政部门加强指导检查和监督管理。通过多项措施，不断提高抗菌药物科学管理水平。
国家药监局关于25批次药品不符合规定的通告（2020年 第50号）
2020-07-23 【国家药监局】经河南省食品药品检验所等9家药品检验机构检验，标示为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂等14家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定。
广东省人民政府关于印发中国（梅州）等7个跨境电子商务综合试验区实施方案的通知-粤府函〔2020〕123号
2020-07-23 【广东省人民政府】梅州、惠州、中山、江门、湛江、茂名、肇庆市人民政府要抓紧完善工作机制，精心组织实施，有效防范试点风险，加快推进综合试验区建设，为推动全国跨境电子商务健康发展探索新经验、新做法。
关于印发肉类加工企业新冠肺炎疫情防控指南的通知-联防联控机制综发〔2020〕216号
2020-07-23 【国家卫生健康委】为进一步加强肉类加工企业新冠肺炎疫情防控工作，我们组织制定了《肉类加工企业新冠肺炎疫情防控指南》。现印发给你们，请参照执行。
北京市药品监督管理局关于调整疫情防控所需医疗器械医疗机构制剂应急审批事项的通知-京药监发〔2020〕237号
2020-07-23 【北京市药品监督管理局】一、停止受理疫情防控所需第二类医疗器械应急审批申请，转入审评审批常规工作程序。二、停止受理疫情防控所需医疗机构制剂注册、备案和调剂使用应急审批、备案申请，转入审评审批、备案常规工作程序。三、已进入应急审批通道的第二类医疗器械、医疗机构制剂，按照有关法规要求进行审评审批、备案。
强化药品抽检技术支撑 全面加强药品上市后安全保障水平 2020年全国药品抽检工作电视电话会议召开
2020-07-23 【国家药品监督管理局】会议对下一阶段药品抽检工作进行了部署：一要提高思想认识，坚持底线思维，增强忧患意识，聚焦群众关切，从讲政治高度统筹包括药品抽检在内的各项监管工作；二要做好国家药品抽检和地方药品抽检的统筹协调，坚持全国工作一盘棋格局，形成监管合力；三要结合药品监管实际开展检验研究，建立科学的、制度化的风险分析研判机制，为监管做好技术支撑；四要加强过程管理，继续提升信息化管理水平，搭建高效互通信息闭环，优化考核评价工作；五要加强对抽检结果的分析应用，将抽检结果与检查、监测、稽查执法等工作有机衔接，不断提高抽检工作服务药品监管效能；六要牢固树立风险意识，严格核查处置，不断完善风险分级监管机制，及时控制风险，强化案件查办，全力守护药品安全底线，保障公众用药安全。
关于印发新冠病毒核酸筛查稀释混样检测技术指引的通知-联防联控机制医疗发〔2020〕277号
2020-07-23 【国家卫生健康委员会】为指导各医疗机构做好新冠病毒核酸检测工作，我们总结了湖北省、武汉市核酸检测实践经验，组织制定了《新冠病毒核酸筛查稀释混样检测技术指引》。
关于公开征求《非处方药适应症范围确定原则（修订征求意见稿）》通知
2020-07-23 【国家药品监督管理局药品评价中心】为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》，根据国家药品监督管理局要求，我中心组织对《非处方药适应症范围确定原则》进行了修订，形成《非处方药适应症范围确定原则（修订征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
