日前国家卫生健康委 发出《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》（国卫办医函〔2018〕1112号）为加强医疗机构辅助用药临床应用管理，规范辅助用药临床应用行为，提高合理用药水平，维护人民群众健康权益，要求各地本着对人民健康高度负责和科学合理的原则，加强辅助用药临床应用管理，努力实现安全有效、经济合理的用药目标，以减轻患者看病就医负担、维护人民健康权益。通知要求各省级卫生健康行政部门组织辖区内二级以上医疗机构，将本机构辅助用药以通用名并按照年度使用金额（2017年12月1日至2018年11月30日）由多到少排序,形成辅助用药目录（每个医疗机构辅助用药品种原则上不少于20个），省级卫生健康行政部门汇总后，以通用名的形式并按照使用总金额由多到少排序，将前20个品种信息于2018年12月31日前，上报国家卫生健康委。国家卫生健康委将以上报数据为基础，制订并公布全国辅助用药目录，动态调整时间原则上不少于1年。同时要求各省在全国辅助用药目录公布后10个工作日内,制定并公布本省辅助用药目录，品种数量只能大于国家目录。

请相关企业认真研读文件内容，嬷嬷将持续关注辅助用药的动态，就此事宜欢迎各位读者参与互动。