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七公子观点--随笔

来源:七公子   浏览(599) 2018-04-04
在机构合并后第一个药品管理方向性文件,落点仿制药替代、及鼓励目录的产生,是否意味着新一届管理层,高层的决策意志?在中美贸易战中,对美国的医药出口必将受限,那么这部分增量,国家一定希望在国内消化,那么如何消化??
二、也可以试图理解一下机构变更后的机构职责重心变化,比如一致性评价之前都是药监部门在出文并引领,制造声音,这回是否意味着在药品使用领域的政策落实和扩大,由药政司牵头抓紧落实,属机构新职?
三、目录的作用代表这是种国家决策和决心,部分代表了医药今后政策的走向,在这些范围内品种加大仿制进展,在极少数情况下是否一致性评价会产生放水的可能?或者强仿许可的可能性增加?
总之,凭产品,靠实力,拚价格,要会说,顺民意,重国企是以后的走向了。 
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