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国家药品监督管理局在伊宁召开进口药材管理讨论会

来源:新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局   浏览(219) 2019-10-09

为做好修订后的《进口药材管理办法》实施工作,加强进口药材监督管理,保障进口药材质量,2019年9月25日至26日,国家药品监督管理局药品注册司在伊宁召开进口药材管理讨论会。



会议邀请国家药监局药品注册司、中国食品药品鉴定研究院、云南省食品药品监督检验研究院、上海市食品药品检验所、中国电子口岸数据中心、国家药监局信息中心、北京市药品监督管理局有关专家进行授课,来自山西、河南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等7个省、自治区监管人员及新疆辖区内30家从事进口药材的企业代表参会。


会议对修订后的《进口药材管理办法》给予了详细的解读,对进口药材的标准、维药质量标准示范性研究及中药材种植过程中重金属、农药残留控制的策略进行了讲解,也对进口药材的受理、检验、审批、备案、抽样等每个环节的关注点给予了指导,对首次进口药材审批系统、进口药材备案系统及中国国际贸易单一窗口进行了介绍,参会代表就进口药材的申请办理及各系统的运行方面进行了热烈的讨论并提出了意见建议,为正确贯彻落实修订后的《进口药材管理办法》打下了基础。


会议中,新疆、云南等省、自治区参会代表提出了目前海关执行的准予进口的药材目录与实际所需进口的民族药材品种相差较大的问题并进行了讨论,为解决此问题找到了初步的思路。



会议充分传达了《进口药材管理办法》要求鼓励进口,体现互联互通,落实“四个最严”要求,严格药材执行标准,深化“放管服”改革,实施分类管理,加强事中事后监管,强化溯源管理等精神,在加强进口药材的监督管理,保障进口药材的质量上有重大意义。



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