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【国家】关于举办2022年药物警戒核心技术研修班 (云教室)的通知

2022.05.30
国家药品监督管理局药品评价中心

各有关单位:

  因疫情防控工作的需要,国家药品不良反应监测中心原定于2022年5月举办药物警戒核心技术研修班(云教室)延期至6月15日-17日,现将有关事宜通知如下:

  一、研修班内容及师资

  药物警戒核心技术研修班(云教室)立足新理念、新体制、新要求,邀请国家药品不良反应监测中心领导及相关专家、医疗机构及企业专家全方位解读我国药物警戒政策要求、核心技术要点,课程涵盖2022年我国药物警戒工作要点、《药物警戒体系主文件撰写指南》解读、已上市中药说明书安全信息项内容修订思考、药品风险评价与风险管理、《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》解读等内容,详见研修班日程。

  二、研修班时间及形式

  2022年6月15日-17日,云教室。

  三、研修班参会人员

  药品上市许可持有人管理层和药物警戒/不良反应监测负责人、药物安全/药物警戒/不良反应监测工作专业人员;各级药品监管及药品不良反应监测机构相关人员;医疗机构、药事服务中不良反应监测相关人员;合同研究组织(CRO)药物警戒/不良反应监测负责人员;药物警戒/不良反应监测电子数据库设置和服务相关人员;药物研发管理及决策人士;热爱和专注于药物警戒/不良反应监测的各界人士。

  四、报名缴费

  请参会人员通过登陆会议网站(http://2022ywjj.training.cdr-adr.org.cn/page)或扫描二维码注册报名。

  研修班注册费2800元/人,参会人员报名后,请按会议网站提示进行线上或线下支付。

  具体报名缴费和发票申请事宜,详见附件2。

 

 

  五、其他事宜

  1.报名缴费后,请持续关注会议网站,通过个人账户查询参会网址等更新信息,我们也将于会前以短信方式将参会信息发送至注册时登记的手机号,请注意查收。

  2.参会人员可通过扫描下方二维码提问,授课专家将选择集中、有代表性问题在讲解过程中予以解答。

  

 

  3.研修班结束后,可获得国家药品不良反应监测中心授予的2022年药物警戒核心技术研修班培训证书。

  六、未尽事宜请联系我们

  报名联系人:徐老师 010-85243714

  财务联系人:刘老师 010-85243716

  特此通知

  

  附件:1.2022年药物警戒核心技术研修班(云教室)日程

     2.报名缴费和发票申请事宜

国家药品不良反应监测中心

2022年5月26日