为进一步加强对申请人的服务，就申请人关心的常见共性问题进行交流，及时对新发布的药品注册相关政策或技术要求进行宣贯，药审中心拟定于2024年3月1日举办第三期“药审云课堂”。现将有关事项通知如下：

一、会议时间

2024年3月1日，13:30-17:00

二、会议方式

 采用在线平台进行线上直播。

三、参加人员

培训面向全社会公开，欢迎研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。

四、主要内容

围绕《2023年度药品审评报告》分享解读，化学仿制药原料药、制剂工艺研究及质量对比常见问题分析，原料药、制剂生产工艺信息表及质量标准核定要求与常见问题分析进行分享，具体详见培训议程。

五、报名注册

（一）此次培训不收取费用，参会人员扫描二维码进入注册即可。

 报名二维码：

报名链接：

https://wx.vzan.com/live/page/1090111569?v=1708579915300

（二）请参与培训的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题。

 六、下期预告

结合一般性技术问题咨询和药审云课堂“满意度调查”听众反馈情况，我中心计划于4月份介绍《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》、集中解答申请人对于生物等效性相关常见共性问题等内容，后期敬请关注我中心网站通知。

       附件：1、2024年第三期“药审云课堂”议程

                 2、报名及观看流程